Von der FDA-zugelassene O--Ringe für Anwendungen mit Lebensmittelkontakt
- Vollständig konform mit den Standards FDA 21 CFR 177.2600, NSF61 und WRAS.
- Formuliert für null Extraktion, geruchlose und geschmacksneutrale Versiegelung.
- Erhältlich in VMQ-, EPDM-, FKM-, NBR- und FEP/PFA-verkapselten Qualitäten.
- Präzisionsgefertigt nach Maß mit automatisierter optischer Inspektion (AOI).
- Enge Querschnittstoleranzen gemäß den Standards AS568 und ISO 3601.
- Niedriger Druckverformungsrest unter 15 % für längere Lebensdauer.
- Großer thermischer Betriebsbereich von -60 Grad bis +225 Grad.
FDA-Zugelassene O-Ringe-Technische Beschreibung und Materialentwicklung
Xiamen Jinshun Sealing Technology Co., Ltd. formuliert und präzisions-formt FDA-zugelassene O-O-Ringe, die speziell für die Lebensmittelverarbeitung mit direktem Kontakt-, die Ausgabe von Getränken, die pharmazeutische Herstellung und Sanitärventilsysteme entwickelt wurden. Durch die Verwendung intern gemischter Gummimischungen, die gemäß den Anforderungen der FDA 21 CFR 177.2600, NSF61 und WRAS zertifiziert sind, gewährleisten unsere Produktionsprozesse absolute chemische Reinheit ohne Auslaugung, Geschmacksübertragung oder Geruchsverunreinigung.
Wir kontrollieren jede Phase der Herstellung, von den Vulkanisationskurven der Verbindungen über die hausinterne Rheometeranalyse bis hin zum Hochgeschwindigkeits-Flüssigsilikonkautschuk (LSR) und Formpressen. Unsere Werkzeugkapazitäten ermöglichen kontrollierte Trennlinien (Grenzlinie $\\le$ 0,05 mm), um Bakterienfangzonen zu minimieren und erfüllen so die strengen Hygienic-Design-Standards, die von globalen OEMs gefordert werden. Ganz gleich, ob Sie standardmäßige AS568-, DIN 3771- und ISO 3601-Abmessungen oder kundenspezifisch geformte Elastomerkomponenten aus Kunden-CAD-Dateien liefern, Jinshun liefert von Charge zu Charge einheitliche Härtewerte und zuverlässige Dichtungsintegrität gegen aggressive CIP-Medien (Clean-in-Place) und SIP (Sterilisation-in-Place).
Technische Spezifikationen und Materialparameter
| Technischer Parameter | FDA-Silikon (VMQ) | FDA-EPDM | FDA-Viton (FKM) | FDA-Nitril (NBR) | Gekapselt (FEP/FKM) |
| Arbeitstemp. Reichweite | -60 Grad bis +225 Grad | -45 Grad bis +150 Grad | -15 Grad bis +200 Grad | -35 Grad bis +110 Grad | -20 Grad bis +205 Grad |
| Durometerbereich | 30 bis 80 Shore A | 40 bis 90 Shore A | 50 bis 90 Shore A | 40 bis 90 Shore A | Kernabhängig |
| Zugfestigkeit | $\\ge$ 7,5 MPa | $\\ge$ 11,0 MPa | $\\ge$ 12,5 MPa | $\\ge$ 12,0 MPa | $\\ge$ 15,0 MPa |
| Kompressionssatz | $\\le$ 15 % (175 Grad, 22 Stunden) | $\\le$ 18 % (125 Grad, 22 Stunden) | $\\le$ 12 % (200 Grad, 22 Stunden) | $\\le$ 20 % (100 Grad, 22 Stunden) | Behält den Kernspeicher |
| Wichtiger Medienwiderstand | Trockene Hitze, Ozon, UV, kalte Flüssigkeiten | Heißwasser, Dampf, CIP-Säuren/Laugen | Öle, Kraftstoffe, organische Lösungsmittel | Tierische Fette, pflanzliche Öle, Fette | Breite chemische Inertheit |
| Primärstandards | FDA 21 CFR 177.2600, WRAS, NSF61 | FDA 21 CFR 177.2600, NSF61, WRAS | FDA 21 CFR 177.2600 | FDA 21 CFR 177.2600 | FDA 21 CFR 177.1550 / 177.2600 |
| Maßtoleranzen | ISO 3601-1 Klasse A / AS568 | ISO 3601-1 Klasse A / AS568 | ISO 3601-1 Klasse A / AS568 | ISO 3601-1 Klasse A / AS568 | AS568-Standard |
Qualitätskontroll- und Teststandards
- Automatisierte optische Inspektion (AOI):100 % vollflächige Sichtsortiermaschinen überprüfen den Außendurchmesser, den Innendurchmesser und die Querschnittskonsistenz und prüfen auf Oberflächenfehler oder Gratlinienprojektionen, die strenge Grenzwerte überschreiten.
- Rückverfolgbarkeit und Rheologie von Compound-Chargen:Jedes Masterbatch wird einem MDR-Test (Moving Die Rheometer) unterzogen, um die Vulkanisationseigenschaften, die Härte und das spezifische Gewicht festzulegen. Jeder Lieferung liegen Analysezertifikate (COA) bei.
- Extraktions- und Migrationstests:Die Überprüfung der physikalischen und chemischen Extraktion stellt die Einhaltung der FDA-Extraktionsgrenzwerte in destilliertem Wasser und n{0}}Hexan sicher.
- Druckverformungsrest- und Alterungslabore:Beschleunigte thermische Alterung und Langzeit-Druckverformungsresttests (gemäß ASTM D395 Methode B) garantieren die Widerstandsfähigkeit der Dichtung unter kontinuierlicher mechanischer Belastung.
Typische Anwendungsszenarien
- Kommerzielle Getränke- und Milchverarbeitung:Sanitärpumpengehäuse, Homogenisatordichtungen, Pasteurisierungs-Thermoschleifen und Schlauchverbinder.
- OEMs für Lebensmittelzubereitung und Haushaltsgeräte:Boiler für gewerbliche Espressomaschinen, Dampfgarer, Mixer und Antriebswellendichtungen für Küchenmaschinen.
- Wasserfiltration und Sanitärventile:Umkehrosmoseanlagen (RO) für Privathaushalte, gewerbliche Wasserenthärter, Keramikscheibenhähne und Rückflussverhinderer.
- Pharmazeutische und biomedizinische Ausrüstung:Flüssigkeitstransferverteiler, Dosierpumpen, Behälterdeckel aus Edelstahl und Abfüllleitungen, die eine Dampfsterilisation erfordern.
FAQ
F: Welche Elastomermischung bietet die beste Leistung für Hochtemperatur-Dampfsterilisationszyklen (SIP) in Lebensmittellinien?
A:Speziell formulierte peroxid-vernetzte EPDM-Compounds bieten eine hervorragende Beständigkeit gegen kontinuierlichen Sattdampf bis zu +150 Grad (+302 Grad F) und CIP-chemische Reinigungen und übertreffen Standard-Silikon- und Fluorkohlenstoff-Elastomere, indem sie den Abbau des Polymergerüsts und volumetrisches Aufquellen verhindern.
F: Wie kontrolliert Xiamen Jinshun O-Ring-Formgrate, um eine bakterielle Kontamination in Anwendungen in Lebensmittelqualität zu verhindern?
A:Wir verwenden präzise CNC-bearbeitete Stahlformen mit konstruierten Überlaufrillen und Vakuumformpressen mit hoher Tonnage. In Verbindung mit der automatisierten kryogenen Entgratung hält unser Verfahren die Grathöhe der Trennfuge unter 0,05 mm und verhindert so die Rückhaltung von Mikroorganismen entlang der Dichtungsfuge.
F: Können Sie eine chargenspezifische Dokumentation bereitstellen, die die Einhaltung der Standards FDA 21 CFR 177.2600 und NSF61 bestätigt?
A:Ja. Zu jeder Produktionscharge gehört ein Analysezertifikat (COA), in dem Härte, Zugfestigkeit, Bruchdehnung und spezifisches Gewicht aufgeführt sind. Mit Erstmustergenehmigungen werden formelle Prüfberichte Dritter-von SGS oder TÜV für die FDA- und NSF61-Konformität bereitgestellt.
Senden Sie Ihre 2D-Konstruktionszeichnungen (PDF/DWG) oder 3D-CAD-Dateien (STEP/IGS) zusammen mit Ihren Medien-, Wärme- und Durometer-Spezifikationen. Die Materialingenieure von Xiamen Jinshun prüfen Ihre Anwendungsanforderungen, führen eine DFM-Analyse durch und liefern innerhalb von 24 Stunden ein detailliertes kommerzielles Angebot mit Prototypenmustern.
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